嗜血細(xì)胞綜合癥骨髓有什么異常

      噬血細(xì)胞綜合征（HLH）是一類(lèi)由原發(fā)或繼發(fā)性免疫異常，導(dǎo)致的過(guò)度炎癥反應(yīng)綜合征。這種免疫調(diào)節(jié)異常主要由淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞系統(tǒng)異常激活、增殖，分泌大量炎性細(xì)胞因子而引起的一系列炎癥反應(yīng)。臨床以持續(xù)發(fā)熱、肝脾腫大、全血細(xì)胞減少以及骨髓、肝脾、淋巴結(jié)組織發(fā)現(xiàn)噬血現(xiàn)象為主要特征?？偟膩?lái)說(shuō)，噬血細(xì)胞綜合征的本質(zhì)是機(jī)體免疫系統(tǒng)在各種潛在致病原刺激下過(guò)度活化，導(dǎo)致嚴(yán)重的過(guò)度炎癥反應(yīng)和病態(tài)免疫，從而產(chǎn)生一系列臨床癥狀的過(guò)程。