產前21三體風險高，是不是有問題？

      你好！這項檢查，是產前妊娠16～21周篩查唐氏綜合征的，準確率60%～70%，假陽性率高；如果檢測結果屬于高危，需要進一步做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺檢查羊水染色體來進一步明確診斷，如果確定是唐氏兒，再決定要不要這個孩子。

      病情分析：
      你好，根據你敘述的這種情況還是出現的這些問題可以進行觀察，定期的檢查。
      指導意見：
      對于這種情況，應該密切觀察孩子的情況，有異常的情況及時到醫(yī)院檢查，及早的治療。是疾病的發(fā)生率降到最低值。
      

      病情分析：
      你好，根據產前檢查結果顯示21三體綜合征高風險，建議復查一下染色體，如果確診，寶寶是不能要的。
      指導意見：
      建議：21-三體綜合征，又稱先天愚型綜合征，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。所以復查染色體一旦確診，寶寶是不能要的。
      以上是對“產前21三體風險高，是不是有問題？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      產前檢查21三體高風險，只是發(fā)生先天異常的概率大，并不是胎兒一定有問題。
      指導意見：
      建議你聽從醫(yī)生的建議，做個羊水穿刺或者染色體檢查，沒事就放心了。懷孕期間要保持良好的心情，保證充足的睡眠，適量的運動，對胎兒發(fā)育有好處。