健康咨詢描述:
查胎兒染色體是否異常,羊水穿刺和臍帶血穿刺有何區(qū)別?
孕24周和孕27周B超均顯示羊水過(guò)多,之前唐氏篩查21三體綜合征是1:790,現(xiàn)在孕28周,醫(yī)生建議去做臍帶血穿刺。判定染色體是否異常。
想得到怎樣的幫助:醫(yī)生說(shuō)現(xiàn)在已經(jīng)不能做羊水穿刺,過(guò)了時(shí)間了。我想了解下
1.我的這個(gè)情況需要檢查胎兒染色體嗎?
2.醫(yī)生是不是應(yīng)該在唐氏篩查1:790結(jié)果出來(lái)時(shí)就建議做羊水穿刺檢查染色體?
3.羊水穿刺在多少周之前可以查胎兒染色體?危險(xiǎn)系數(shù)是多少?
4.臍帶血穿刺是不是無(wú)法做羊水穿刺了才選擇做的?危險(xiǎn)系是數(shù)多少?
指導(dǎo)意見(jiàn):
如果只是判斷是否有21三體綜合征,18三體以及13三體,唐篩1:790的情況下,本來(lái)概率就不太大,如果你擔(dān)心臍穿的風(fēng)險(xiǎn),可以考慮先做個(gè)無(wú)創(chuàng)DNA,這個(gè)抽你的血就行,對(duì)胎兒沒(méi)有影響,無(wú)創(chuàng)對(duì)21三體和18三體的準(zhǔn)確率接近100%,但是如果無(wú)創(chuàng)考慮高風(fēng)險(xiǎn),仍舊要做臍穿來(lái)進(jìn)行確診的。臍血的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)于羊穿來(lái)說(shuō)稍高一些,不過(guò)也是在B超引導(dǎo)下做的,現(xiàn)在的技術(shù)還是很有保障的,做的過(guò)程中意外發(fā)生的概率不太大的,如果要確診,目前也只有做臍穿抽臍血進(jìn)行胎兒的染色體分析了。羊水穿刺在26周前做,發(fā)生流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)大概在1/200這樣。臍穿稍高一點(diǎn)。1:790并不是篩查當(dāng)時(shí)做臍穿或者羊穿的指征的
祛瘀生新。用于產(chǎn)后血瘀腹痛,惡露不盡。...[說(shuō)明書(shū)]
活血化瘀,健脾消積.本品用于胃癌、肝癌能增強(qiáng)放療...[說(shuō)明書(shū)]
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