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做羊水穿刺檢查染色體異常!

女 | 38歲 懸賞6個(gè)健康幣 2019-11-18 16:09:18 1人回復(fù) 來(lái)自貴陽(yáng)市

健康咨詢描述: 1胎兒羊水染色體分析結(jié)果為46,即3號(hào)染色臂內(nèi)倒位,通過(guò)父母的染色體檢查,發(fā)現(xiàn)胎兒的3號(hào)染色體臂內(nèi)倒位遺傳自其母親。2不排除倒位3號(hào)染色體遺傳過(guò)程中發(fā)生微缺失或微重復(fù),建議行臍血基因檢測(cè)!現(xiàn)在已經(jīng)31周了,我不想去檢查臍血了,咨詢一下嚴(yán)重嗎?


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范明君
范明君 山東省立醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長(zhǎng): 子宮肌瘤、宮頸病變、子宮內(nèi)膜癌和卵巢良、惡性腫瘤的
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2022-11-07 10:42:59 我要投訴

      你現(xiàn)在這種情況的話,只是說(shuō)判斷你有這種方面的異常。但是具體嚴(yán)重不嚴(yán)重的話,你還是要進(jìn)一步的檢查來(lái)看一下的,這個(gè)問(wèn)題的話,我建議你還是要找遺傳咨詢這一方面的人,然后做一個(gè)詳細(xì)的咨詢看一下。

疾病百科| 染色體異常(別名:染色體病,染色體發(fā)育不全,染色體畸變)

掛號(hào)科室:遺傳病科

溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測(cè),產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。

染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見癥狀:腸狹窄、 唇腭裂、 短頭畸形、 耳垂小、[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、器官畸形矯正
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