血友病是由于遺傳基因的突變導(dǎo)致患者的凝血因子缺乏,出現(xiàn)凝血功能障礙而導(dǎo)致的出血性的疾病,由于目前的醫(yī)療水平還不能夠進(jìn)行血友病基因的治療,也就是不能夠改變這個(gè)突變的基因,就不能達(dá)到根治的目的,現(xiàn)在血友病的治療主要是對(duì)癥的治療和預(yù)防性的治療,也就是盡量避免創(chuàng)傷、外傷導(dǎo)致的出血情況出現(xiàn),如果出現(xiàn)了出血的情況,我們一般是采用替代的治療,也就是補(bǔ)充凝血因子來(lái)達(dá)到止血的目的,來(lái)對(duì)他進(jìn)行一個(gè)對(duì)癥治療。
溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術(shù)時(shí)常出血不止,嚴(yán)重者在較劇烈活動(dòng)后也可自發(fā)性出血。
1.主要用于治療中樞性尿崩癥以及顱外傷或手術(shù)所致...[說(shuō)明書]
先天性和獲得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏癥(單獨(dú)...[說(shuō)明書]
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