醫(yī)生可以幫幫忙嗎，看看是不是地中海貧血

      您好，地中海貧血，在南方是比較常見(jiàn)的，一般輕型地中海貧血是不需要治療的，你這個(gè)報(bào)告里面沒(méi)有說(shuō)有檢測(cè)到地中?；蛲蛔?，一般能包括95%的常見(jiàn)的地中海貧血突變，這個(gè)結(jié)果正常，可以把血常規(guī)和血紅蛋白電泳發(fā)過(guò)來(lái)
      

      病情分析：
      地中海貧血是與遺傳密切相關(guān)的一種血液系統(tǒng)疾病，是血中紅細(xì)胞的血紅蛋白合成有問(wèn)題了，所以會(huì)表現(xiàn)攜氧能力下降
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      去三甲醫(yī)院血液科，醫(yī)生會(huì)詳細(xì)詢問(wèn)家族史，根據(jù)情況做一個(gè)地中海貧血的基因檢測(cè)，大概14天出結(jié)果。并且結(jié)果會(huì)顯示是哪種亞型。
      

      病情分析：
      1歲女孩，懷疑地中海貧血，查了地中海貧血基因檢查，這個(gè)基因檢查結(jié)果沒(méi)有找到地中海貧血基因，也就是說(shuō)沒(méi)有得地中海貧血。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      基因檢查陰性，沒(méi)有地中海貧血。有貧血的話，建議查查是不是缺鐵、溶血或者其它疾病，根據(jù)病因治療。
      
      以上是對(duì)“醫(yī)生可以幫幫忙嗎，看看是不是地中海貧血”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好：地中海貧血是一種遺傳性疾病，是因某個(gè)或多個(gè)珠蛋白基因異常，引起不同程度的小細(xì)胞低色素性貧血。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      此病分輕型、中間型、重型。輕型或無(wú)癥狀是不用治療的，你孩子這種情況只是懷疑并沒(méi)有確診。