胎兒21號(hào)染色體微重復(fù)
健康咨詢描述： 胎兒21q22.3染色體重復(fù)916.4kb。遺傳來自于正常的父親！胎兒室間隔缺損1.7mm左心室強(qiáng)回聲，胎兒這個(gè)片段的重復(fù)致病率高嗎？孩子能要嗎？急盼您的幫助，謝謝！
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從這幾個(gè)檢查報(bào)告單來看應(yīng)該是21三體綜合癥。21三體綜合征也就是先天愚型。是發(fā)病率最高的遺傳疾病。21三體綜合征的孩子，智力低下合并多種畸形。最好是放棄這種孩子
21號(hào)染色體重復(fù)遺傳自父親，父親身體健康，孩子會(huì)發(fā)病嗎？感謝您的專業(yè)回答
也有可能發(fā)病的。
21三體綜合征，不是指多了一條嗎？這個(gè)是片段重復(fù)致病率一樣嗎？
得檢查一下父母的基因。
遺傳自父親的21q22.3片段重復(fù),父親是健康的，結(jié)合室間隔缺損麻煩您分析一下這個(gè)片段重復(fù)的致病率！
已經(jīng)有問題了，室間隔缺損就是這個(gè)染色體異常引起的。
您是說孩子是染色體微重復(fù)引起的室間隔缺損嗎？還有微重復(fù)也是21三體的一種嗎？看您對染色體結(jié)果異常還是比較專業(yè)的！麻煩您了
最好是去兒童醫(yī)院的遺傳代謝科看看。
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左心室的強(qiáng)回聲，這個(gè)不能說明任何問題。多數(shù)情況下是這個(gè)孩子的發(fā)育異常，當(dāng)然還需要考慮這個(gè)孩子有沒有染色體的異常，最好是進(jìn)行無創(chuàng)dna或者是有創(chuàng)dna的檢查
做了羊水穿刺核型和基因芯片！基因芯片查出來的染色體重復(fù)，又查了夫妻的，遺傳自父親
這個(gè)問題不大
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