地中海貧血基因篩查檢查單結(jié)果

      您好，在南方是地貧的高發(fā)區(qū)，兩個(gè)正常表現(xiàn)的人有可能出生一個(gè)輕型地貧的孩子，但是不需要治療，地貧排查是為了防止后代出現(xiàn)中重型基因組合的地貧。你這個(gè)不需要治療，需要結(jié)婚時(shí)對(duì)象做好檢查。

      地中海貧血是一種遺傳性疾病，分為α地貧和β地貧。由于攜帶地貧基因的類型和多少不同，貧血的嚴(yán)重程度也不相同。輕型地貧沒(méi)有貧血或輕微貧血，可以和正常人一樣生活。重型地貧需要反復(fù)輸血糾正重度貧血。根據(jù)地貧基因檢測(cè)結(jié)果，這是β地貧，輕型的，不影響正常生活和工作。
      

      病情分析：
      根據(jù)你敘述的情況以及提供的檢查報(bào)告單，初步考慮為地中海貧血。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      根據(jù)檢查結(jié)果結(jié)合自身癥狀，建議你最好詳細(xì)的咨詢一下三甲醫(yī)院的血液病科醫(yī)生，讓?？漆t(yī)生給你一個(gè)詳細(xì)的答復(fù)，指導(dǎo)下一步的具體檢查以及治療情況和注意事項(xiàng)，僅供參考。
      
      以上是對(duì)“地中海貧血基因篩查檢查單結(jié)果”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      地中海貧血是由于血紅蛋白中基因缺失引起的貧血是一種遺傳性疾病。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      1.一般治療
      注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素B121.一般治療
      輸血和去鐵治療，在目前仍是重要治療方法之一。