這是地中海貧血基因篩查單怎么看？

      地中海貧血是一種基因遺傳病，是由父母雙方的地中海貧血基因遺傳給下一代發(fā)病的。這個病多見于長江以南的城市，比如、廣西、海南等，在長江以北相對來說發(fā)病率比較低。絕大多數(shù)地中海貧血的患者是沒有癥狀的，或者輕度的地中海貧血，只有在入職體檢或常規(guī)體檢的時候才發(fā)現(xiàn)血色素有輕微的降低，紅細(xì)胞低級有下降，因此初步懷疑是地中海貧血，當(dāng)然最后通過地貧篩查以及地貧基因的檢測來確診。也有大概不到20%的患者是屬于中重度的地中海貧血，這些患者可能會出現(xiàn)比較明顯的貧血癥狀，比如頭暈、乏力、失眠、惡心，有消化道一些反應(yīng)等，這些情況下患者可能要定期的采用輸血的支持治療。另外，在遇到感染等應(yīng)激性疾病的時候貧血癥狀可能會加重。