假性血友病的主要癥狀是自幼有出血傾向,出血時(shí)間延長(zhǎng)8因子含量減少,從病因上講多為遺傳因素所導(dǎo)致,臨床上常有家族史,符合染色體顯性遺傳的規(guī)律,父母雙方都可以遺傳這種疾病,出血傾向主要是皮下出血,或月經(jīng)過多所導(dǎo)致他是少數(shù)關(guān)節(jié),肌肉出血,但一般不會(huì)引起關(guān)節(jié)畸形。
溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術(shù)時(shí)常出血不止,嚴(yán)重者在較劇烈活動(dòng)后也可自發(fā)性出血。
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