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2021-10-09 13:25:27 我要投訴
妊娠中期的唐氏篩查無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)或者羊水穿刺已經(jīng)明確孩子染色體異常，關(guān)鍵是看孩子染色體異常是否會(huì)導(dǎo)致孩子遺傳性疾病的因素存在以及伴有孩子是否發(fā)育畸形才能夠決定孩子的去留。
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2021-10-09 11:56:07 我要投訴
如果通過(guò)無(wú)創(chuàng)DNA羊水穿刺檢查，發(fā)現(xiàn)胎兒染色體存在異常，要看染色體異常的程度，如果染色體的多態(tài)性這種情況往往對(duì)胎兒沒(méi)有影響，可以保留，但是存在染色體異位或倒位，就要注意通過(guò)基因芯片檢測(cè)是否存在微缺失和微重負(fù)，那么如果沒(méi)有微缺失和微重復(fù)，也可以保留，如果微缺失和微重復(fù)就必須放棄
疾病百科| 染色體異常（別名：染色體病，染色體發(fā)育不全，染色體畸變）
掛號(hào)科室：遺傳病科
溫馨提示：
推行遺傳咨詢，染色體檢測(cè)，產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。
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