二代試管是不能排除脊柱裂可能的,建議在備孕前就常規(guī)的口服葉酸,并且懷孕后口服三個(gè)月的時(shí)間,定期產(chǎn)檢,并且避免接受放射線藥物,其他的傷害,需求注意飲食上多注意吃一些清淡的食物,多吃一些富含營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的食物促進(jìn)身體的恢復(fù)。
第3代是否嬰兒技術(shù)所取得的突破非常大,他從生物遺傳學(xué)的角度幫助人類(lèi)選擇生育最健康的后代,為有遺傳病的未來(lái)婦女提供生育健康孩子的機(jī)會(huì),第3代試管可以篩查單基因遺傳病,多基因遺傳病傳染染色體病等。
目前,試管三代可以排除以下幾類(lèi)遺傳疾病:1、體染色體顯性遺傳:此類(lèi)遺傳疾病包括亨丁頓舞蹈癥(Huntington'sDisease)、軟骨發(fā)育不全癥、多指畸形、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤。也就是當(dāng)父母其中一方有這個(gè)疾病的話,小孩有50%的機(jī)會(huì)也會(huì)患病。2、體染色體隱性遺傳:此類(lèi)遺傳疾病包括地中海型貧血、脊髓性肌肉萎縮癥、苯酮尿癥、白化癥、鐮刀型貧血癥、囊胞性纖維癥。由于是隱形遺傳,因此只要有父母其中一方完全不帶有突變基因,則不會(huì)患有此類(lèi)疾病。若父母雙方都帶有此一基因,則有1/4機(jī)會(huì)成為患者、1/2機(jī)會(huì)成為帶因者、1/4機(jī)會(huì)不會(huì)成為患者和帶因者。3、X染色體顯性遺傳疾?。罕热绲土姿猁}性佝僂癥(維他命D阻礙性佝僂癥)。若父親為患病方、母親為正常,則所有女兒將會(huì)發(fā)病,兒子都不會(huì)患病;若母親為患病方、父親為正常,則有一半機(jī)率生下患病的兒子或女兒。4、X染色體隱性遺傳疾病:比如蠶豆癥、血友病、色盲等。若父親為患病方、母親為正常,則所有女兒將成為帶因者,兒子都不會(huì)患病;若母親為帶因者,則一半機(jī)率生下患病的兒子,一半機(jī)率生下的女兒將為帶因者。5、多基因遺傳疾病這類(lèi)型疾病是多個(gè)同時(shí)存在的許多小基因構(gòu)成,這類(lèi)型疾病也會(huì)受環(huán)境因素而有不同,復(fù)雜性較高,目前還不能透過(guò)試管嬰兒三代技術(shù)(PGD/PGS)做判斷。
以上是對(duì)“三代試管能排除脊柱裂嗎”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
溫馨提示:
注意預(yù)防感冒等疾病,避免隨便使用藥物為宜。在懷孕前三個(gè)月開(kāi)始服用葉酸片的話是可以有效預(yù)防新生兒神經(jīng)管畸形的情況。
解痙藥物。用于治療伴有急(緊)迫性尿失禁、尿急、...[說(shuō)明書(shū)]
本品可增強(qiáng)免疫功能,用于抗癌化療﹑放療的輔助治療...[說(shuō)明書(shū)]
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