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肝豆狀核變性是什么病？

保密 | 0個月 2021-06-28 21:56:51 1人回復(fù) 來自未知

健康咨詢描述：肝豆狀核變性是什么病？

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劉曉煙臺市蓬萊中醫(yī)醫(yī)院主治醫(yī)師擅長: 擅長1型糖尿病、2型糖尿病及甲狀腺相關(guān)疾病的診治。幫助網(wǎng)友：18585

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2021-06-28 22:00:28 我要投訴

肝豆狀核變性是一種遺傳性銅代謝障礙性疾病，由銅在體內(nèi)各組織中異常沉積所導致，特征性臨床表現(xiàn)為急性或慢性肝病癥狀，進行性加重的錐體外系癥狀、精神癥狀和角膜色素環(huán)，其他常見臨床癥狀包括溶血性貧血?、骨關(guān)節(jié)癥狀、血尿等。

掛號科室：神經(jīng)內(nèi)科

溫馨提示：
本病為遺傳性疾病，防治本病應(yīng)及早確診，及時糾正患者銅代謝的正平衡狀況。

肝豆狀核變性（HLD）又稱威爾遜病，常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。由Wilson首先報道和描述，是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的椎體外系癥狀... 更多>>

病因治療預(yù)防食療 好發(fā)人群：無特殊發(fā)病群體 常見癥狀：先天性銅代謝障礙、角膜外緣有棕綠色色素環(huán)[詳細] 是否醫(yī)保：醫(yī)保疾病 治療方法：藥物治療