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雜合型基因?qū)殞殨?huì)耳聾嗎

保密 | 0個(gè)月 2021-06-24 10:53:27 1人回復(fù) 來(lái)自未知

健康咨詢描述: 雜合型基因?qū)殞殨?huì)耳聾嗎

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張翠香
張翠香 四平市中心人民醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長(zhǎng): 小兒肺炎,心肌炎,過(guò)敏性紫癜,腸炎 補(bǔ)液,多動(dòng)癥等 幫助網(wǎng)友:22662
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2021-06-25 13:17:37 我要投訴

      gib2基因雜合突變,屬于耳聾基因突變可以引起常染色體隱性遺傳性耳聾,但是gib2基因雜合突變說(shuō)明一個(gè)是耳聾基因,另一個(gè)是正常的基因,這種情況一般不會(huì)引起耳聾,只有兩個(gè)突變的基因相遇也就是純合子耳聾基因才會(huì)致聾。孩子如果有g(shù)ib2基因雜合突變,有可能會(huì)遺傳給下一代,但遺傳給下一代的幾率是50%,產(chǎn)生純合子基因?qū)е孪忍煨远@。

疾病百科| 耳聾

掛號(hào)科室:耳鼻喉科(找到耳鼻喉科的專家就診)

溫馨提示:
經(jīng)常按摩耳朵可促進(jìn)內(nèi)耳的血液循環(huán)

       耳聾臨床上分為以外耳和中耳病變引起的傳導(dǎo)性聾;以內(nèi)耳和聽(tīng)神經(jīng)病變引起的神經(jīng)性聾;外中耳病變和中耳聽(tīng)神經(jīng)共同病變引起的混合性聾。... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見(jiàn)癥狀:神經(jīng)性耳聾、中樞性耳聾、傳導(dǎo)性耳聾、耳蝸[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療、手術(shù)治療
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