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2021-05-31 18:40:06 我要投訴
指導(dǎo)意見：
遺傳性痙攣性截癱是因?yàn)檫z傳性痙攣性截癱各亞型特異基因的突變，以點(diǎn)突變?yōu)槎?，缺失、插入突變和?dòng)態(tài)突變少見，本病具有高度的遺傳異質(zhì)性，已發(fā)現(xiàn)72個(gè)致病基因位點(diǎn)，按照發(fā)現(xiàn)的順序依次命名為SPG1~SPG72，到目前為止，已經(jīng)定位的HSP致病基因位點(diǎn)共有69個(gè)，其中常染色體顯性遺傳的HSP位點(diǎn)共有17個(gè)，呈常HSP位點(diǎn)共有47個(gè)，呈X連鎖遺傳的位點(diǎn)有5個(gè)。
疾病百科| 截癱
掛號(hào)科室：神經(jīng)外科、脊柱外科
溫馨提示：
保持大便通暢，避免用力大便，多食水果及高纖維素食物。
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