指導意見:
遺傳性痙攣性截癱是因為遺傳性痙攣性截癱各亞型特異基因的突變,以點突變?yōu)槎?,缺失、插入突變和動態(tài)突變少見,本病具有高度的遺傳異質性,已發(fā)現(xiàn)72個致病基因位點,按照發(fā)現(xiàn)的順序依次命名為SPG1~SPG72,到目前為止,已經定位的HSP致病基因位點共有69個,其中常染色體顯性遺傳的HSP位點共有17個,呈常HSP位點共有47個,呈X連鎖遺傳的位點有5個。
溫馨提示:
保持大便通暢,避免用力大便,多食水果及高纖維素食物。
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