指導意見:
小兒戈謝病是一種少見的先天性類脂代謝紊亂性疾病,屬于常染色體隱性遺傳。發(fā)病的原因主要是基因變異,導致的葡糖腦苷脂酶缺乏,致使葡糖腦甘酯不能水解成神經(jīng)酰胺和葡萄糖,而大量沉積于全身的網(wǎng)狀內皮系統(tǒng)細胞內,導致包括肝脾腫大,骨骼改變等一系列臨床癥狀。
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