指導(dǎo)意見(jiàn):
這是一種遺傳病,大多數(shù)情況下,感染血友病甲的原因都是遺傳。血友病甲是一種X染色體性連鎖隱性遺傳,且具有定量遺傳的特點(diǎn)。因子Ⅷ凝血活性缺乏是HA的發(fā)病基礎(chǔ),導(dǎo)致內(nèi)源性凝血障礙及出血傾向。血友病A、B均屬于性連鎖隱性遺傳性疾病,而丙型血友?。ㄟz傳性Ⅺ缺乏癥)則為常染色體隱性遺傳性疾病。
溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術(shù)時(shí)常出血不止,嚴(yán)重者在較劇烈活動(dòng)后也可自發(fā)性出血。
先天性和獲得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏癥(單獨(dú)...[說(shuō)明書(shū)]
先天性和獲得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏癥(單獨(dú)...[說(shuō)明書(shū)]
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