xy染色體是什么意思

      XY染色體是性染色體，就是決定胎兒性別的一對染色體。在人類共有23對染色體，每對染色體有兩條，就是有46條染色體。染色體位置的變化或者局部的缺失、重復(fù)、增長都會對人體有或多或少的改變，嚴(yán)重的會引起人體的嚴(yán)重疾病?，F(xiàn)在在產(chǎn)科門診進(jìn)行篩查的，主要有21-三體、18-三體、13-三體。在早孕期，就是懷孕的11-13周左右，會進(jìn)行B超、NT篩查，這是對于胎兒染色體發(fā)育異常的一個(gè)初步篩查。在懷孕中期，有唐氏篩查和無創(chuàng)DNA的檢測，檢測胎兒染色體發(fā)育異常，主要檢測唐氏綜合征。另外還有羊水穿刺，是產(chǎn)前診斷，目的是檢測胎兒染色體發(fā)育異常，從而判斷胎兒是否有異常情況。XY染色體是性染色體，可判斷胎兒性別。