血友病是一組以先天性的凝血因子缺乏為特征的出血性疾病,血友病根據(jù)所缺乏的凝血因子不同進(jìn)行分類(lèi),可以分為學(xué)友甲病,血友乙病。血友甲病是由于缺乏了凝血因子八因子,血友乙病是由于缺乏凝血因子九因子。那患者平時(shí)要避免磕碰,避免出血時(shí)間的發(fā)生,血友病是由家族遺傳傾向的,是有可能會(huì)遺傳后代的。
溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術(shù)時(shí)常出血不止,嚴(yán)重者在較劇烈活動(dòng)后也可自發(fā)性出血。
1.主要用于治療中樞性尿崩癥以及顱外傷或手術(shù)所致...[說(shuō)明書(shū)]
先天性和獲得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏癥(單獨(dú)...[說(shuō)明書(shū)]
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