健康咨詢描述: 新生兒,嚴(yán)重嗎?一個(gè)點(diǎn)位耳聾基因突變?聽力測試已經(jīng)通過。謝謝
病情分析:這種情況應(yīng)該問題不大。常染色體隱性遺傳,屬于雜合突變,因此孩子不會(huì)出現(xiàn)癥狀,只是一個(gè)基因攜帶者,至于以后遺傳,只要對方是正常人,子代就不會(huì)發(fā)病,若也是攜帶者,有25%的后代發(fā)病,若是耳聾患者,有75%的幾率患病。
用藥要注意嗎
對聽神經(jīng)有損傷的盡量避免。
病情分析:
新生兒目前做了耳聾基因檢測,有突變的情況,但是聽力檢查是通過的。
指導(dǎo)意見:
您好,即便是攜帶有耳聾基因的話,也并不一定會(huì)發(fā)病的,況且目前聽力篩查是通過的,這種情況目前不用擔(dān)心,但是定期復(fù)查還是很重要的。
溫馨提示:
經(jīng)常按摩耳朵可促進(jìn)內(nèi)耳的血液循環(huán)
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