健康咨詢描述: 12周加3做了無創(chuàng),低風險,現(xiàn)在17周多,需要做羊水嗎?無創(chuàng)只檢查三項染色體嗎?別的染色體如果有問題會顯示出來嗎?
病情分析:
低風險的話一般沒有什么大問題,羊穿看個人如果想做可以進一步做,如果不做也沒什么
指導意見:
無創(chuàng)是可以初步篩查一些畸形的,一般高齡或者有其它系統(tǒng)疾病的,是建議做羊穿,這樣準確率會好一些
NT是1.2,無創(chuàng)也低風險過了,就是怕其他染色體,我看別人做無創(chuàng),其它染色體異常會寫出來啊
無創(chuàng)是可以篩查部分畸形的,如果十分擔心,那就可以做啊
病情分析:
唐篩和無創(chuàng)都測21三體和18三體綜合癥,但是唐篩還做一個開放性神經(jīng)管畸形,無創(chuàng)還做的是13三體綜合癥。
指導意見:
做了無創(chuàng)DNA,都是低風險,是不需要做羊水穿刺了,其他的異??梢酝ㄟ^四維彩超檢查。建議你在24~28周做四維。
我想問下,如果其它染色體異常,會給提示出來嗎
如果在檢查范圍之內(nèi)有異常的都會提示出來的。
哦,你的意思是其它有問題,無創(chuàng)也會給提示出來對嗎?
只要在無創(chuàng)檢查范圍之內(nèi)的有異常一定會體現(xiàn)出來。
病情分析:
無創(chuàng)dna是通過血清來篩查先天畸形的一種方法,主要是二十一三體,十八三體等
指導意見:
羊水穿刺是診斷先天畸形的確診實驗,比較準確全面,是診斷的金標準,如果有條件的話,可以做個無創(chuàng)dna是通過血清來篩查先天畸形的一種方法,主要是二十一三體,十八三體等。
以上是對“無創(chuàng)過了需要做羊水嗎?”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
我NT和無創(chuàng)都過了,就是不知道其他的染色體怎樣
如果沒有家族遺傳史,或者既往沒有生過畸形的寶寶,一般沒有多大問題
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