遺傳性痙攣截癱是什么病

男 | 12歲 2019-12-02 10:07:44 1人回復(fù) 來自北京市

健康咨詢描述： ?多數(shù)呈常染色體顯性遺傳，但也有呈常染色體隱性遺傳或性連隱性遺傳。大多在兒童起病，男性多見，主要表現(xiàn)為逐漸進(jìn)展的下肢痙攣性癱瘓。早期癥狀為行走時(shí)雙腿僵硬，不靈活、肌力減弱。由于下肢伸肌張力增高呈剪刀步態(tài)。膝、跟腱反射活躍，病理征陽性。感覺多無障礙。多數(shù)有弓形足，但不如Friedreich共濟(jì)失調(diào)癥明顯。有時(shí)伴有眼球震顫和脊柱側(cè)凸。疾病緩慢進(jìn)展，以后雙上肢也受影響。如累及延髓支配肌群時(shí)可出現(xiàn)構(gòu)音障礙，吞咽困難。晚期括約肌功能也發(fā)生輕度障礙。

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2024-03-25 18:25:59 我要投訴

      病情分析：
      指導(dǎo)意見：本病是脊髓型中最常見的一種。發(fā)病機(jī)理未明，病變主要累及脊髓的雙側(cè)皮質(zhì)脊髓束，尤其在上胸段以下明顯。遺傳方式有常染色體顯性遺傳及隱性遺傳兩種?；颊咭话隳卸嘤谂嘣?-15歲起病，少數(shù)可在中年起病。
      指導(dǎo)意見：
      專家提醒：神經(jīng)系統(tǒng)疾病對患者的傷害是不斷加深的，及早確診，及早治療，才能達(dá)到較好的治療效果。

疾病百科| 共濟(jì)失調(diào)（別名：運(yùn)動(dòng)失調(diào)癥）

掛號(hào)科室：神經(jīng)內(nèi)科

溫馨提示：
多注意飲食，注意生活起居。若出現(xiàn)類似癥狀，應(yīng)及早就醫(yī)治療。

共濟(jì)失調(diào)是指肌力正常的情況下運(yùn)動(dòng)的協(xié)調(diào)障礙。肢體隨意運(yùn)動(dòng)的幅度及協(xié)調(diào)發(fā)生紊亂，以及不能維持軀體姿勢和平衡。但不包括肢體輕度癱瘓時(shí)出現(xiàn)的協(xié)調(diào)障礙、眼肌麻痹所致的隨意運(yùn)動(dòng)偏斜，視覺障礙所致的隨意運(yùn)動(dòng)困難以... 更多>>