有問(wèn)必答網(wǎng)婦產(chǎn)科產(chǎn)科 → 關(guān)于胎兒雙側(cè)脈絡(luò)叢囊腫和心室強(qiáng)光點(diǎn)

關(guān)于胎兒雙側(cè)脈絡(luò)叢囊腫和心室強(qiáng)光點(diǎn)

女 | 22歲 2019-06-22 12:10:31 1人回復(fù) 來(lái)自東莞市

健康咨詢(xún)描述: 21周6做四維發(fā)現(xiàn)胎兒雙側(cè)脈絡(luò)叢囊腫和左心室強(qiáng)光點(diǎn)兩個(gè),后來(lái)過(guò)了4周去醫(yī)院復(fù)查彩超,單子顯示只有25周,比實(shí)際偏小了一周,檢查結(jié)果囊腫小了大概三分之二,強(qiáng)光點(diǎn)沒(méi)怎么變化,醫(yī)生就叫做羊水穿刺,說(shuō)是一般到26周都會(huì)沒(méi)有的,我這個(gè)還存在,怕是有染色體異常的問(wèn)題,但是我12周的時(shí)候有做過(guò)無(wú)創(chuàng)DNA,都是通過(guò)的,怎么辦,是聽(tīng)醫(yī)生的做羊穿,還是再等半個(gè)月去復(fù)查下彩超?。?

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蔡斌
蔡斌 上海市第一人民醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長(zhǎng): 婦科炎癥,宮頸病變,月經(jīng)紊亂,卵巢囊腫,子宮肌瘤, 幫助網(wǎng)友:311
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2022-11-03 04:42:39 我要投訴

      無(wú)創(chuàng)DNA只做三個(gè)染色體,而且屬于一種篩查,并不是最終的確診試驗(yàn),對(duì)于這種寶寶檢查出來(lái)有高危因素的建議,還是需要做羊水穿刺比較好。

疾病百科| 染色體異常(別名:染色體病,染色體發(fā)育不全,染色體畸變)

掛號(hào)科室:遺傳病科

溫馨提示:
推行遺傳咨詢(xún),染色體檢測(cè),產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。

染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱(chēng)染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見(jiàn)癥狀:腸狹窄、 唇腭裂、 短頭畸形、 耳垂小、[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、器官畸形矯正
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