健康咨詢描述: 我寶寶出生后去做串聯(lián)質(zhì)譜篩查,結(jié)果提示考慮OTCD,目前我家寶寶沒發(fā)現(xiàn)異常表現(xiàn),剛出生那幾天好像特別能睡。我和妻子沒做過此類檢查,沒發(fā)現(xiàn)得過此病。我該怎么辦?
OTCD是罕見的先天性遺傳代謝性疾病,是X連鎖遺傳。病因是鳥氨酸氨甲?;D(zhuǎn)移酶(OTC)為尿素循環(huán)過程中第二個酶,鳥氨酸和氨甲?;姿嵩贠TC的作用下生成瓜氨酸,由于OTC缺乏使氨甲酰基磷酸的代謝受到抑制,從而尿中乳清酸大量的增加,尿苷和尿嘧啶等也可以在尿中被檢出,從而引起先天性代謝性疾病。該病治療主要是低蛋白飲食。如早期發(fā)現(xiàn)、早期治療預(yù)后良好,如長期高蛋白飲食未能及早診斷,預(yù)后不佳。
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