腓骨肌萎縮病一般第幾代發(fā)現(xiàn)

      腓骨肌萎縮癥具有遺傳異質(zhì)性，就是遺傳方式多樣。可以是常染色體顯性遺傳，常染色體隱性遺傳，和x連鎖遺傳。涉及到很多基因位點突變，有的是新發(fā)現(xiàn)的基因位點突變?；蛲蛔償y帶者的癥狀表現(xiàn)不一，有的沒有明顯癥狀。少數(shù)情況下，癥狀在第幾代表現(xiàn)出來不一定。
      

      你好，腓腸肌萎縮，肌纖維變細甚至消失。神經(jīng)肌肉疾肥大。肌肉營養(yǎng)狀況除肌肉組織本身的病理變化外，更與神經(jīng)系統(tǒng)有密切關(guān)系。脊髓疾病常導致肌肉營養(yǎng)不良而發(fā)生肌肉萎縮。建議你到遺傳病中心咨詢
      

      你好，多數(shù)呈常染色體顯性遺傳,也可呈常染色體隱性或X-連鎖遺傳，X-連鎖遺傳就是男性的X-連鎖基因只能從母親傳來,將來只能傳給自己的女兒,這稱為交叉遺傳，也理解為奶奶~你愛人~你家女孩，有幾率遺傳，如果都沒有，就不要緊張的
      
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      病情分析：
      此病臨床主要特征是四肢遠端進行性的肌無力和萎縮伴感覺障礙。
      指導意見：
      這個病有家族遺傳史，可以做基因檢測明確的，無特殊治療，以對癥和支持治療為主，適當康復鍛煉。