健康咨詢描述: 我孕19周了,孕婦基因檢查有輕度地中海貧血7月4日打算做羊水穿刺,我老公還要做基因檢測嗎
您好,寶媽你好,如果夫妻雙方只有你一個人有地中海貧血,寶寶最多只會遺傳到你的輕度地貧,輕度地貧完全不用做羊水穿刺的。祝您身體健康
我是高齡產(chǎn)婦,意外懷孕的,因?yàn)橐恍┮蛩鼐褪谴蛩阊蛩┐?,現(xiàn)在要檢查出a地貧輕度,我老公要沒空檢查,如果可以穿刺檢查出,我老公就不用檢查了。
您好,懷孕20周以后要做羊水穿刺。這項(xiàng)檢查是正常的年輕孕婦不需要做的。研究表明,孕婦年齡愈大,先天愚和畸形兒的發(fā)病率愈高。這是因?yàn)殡S著女性年齡增長,卵巢逐漸衰老退變,產(chǎn)生的卵子自然老化,發(fā)生染色體畸形的機(jī)會就會增多。這項(xiàng)檢查可以直接獲得染色體的數(shù)量,根據(jù)檢查結(jié)果可以知道胎兒是否有異常。這項(xiàng)檢查有0.5%的幾率會因此導(dǎo)致流產(chǎn)。
如果羊水穿刺可以直接得出小孩有沒有地中海貧血以及地中海的程度,我老公就不要基因檢測了,或我老公直接檢測就可以決定孩子的去留,那么就不用我在做羊水穿刺了,我大兒子從出生到現(xiàn)在體質(zhì)都不好,說實(shí)話帶的好怕,以前醫(yī)院沒有檢查這個,現(xiàn)在兒胎怕呀
您好,如果您不放心建議您和您的愛人都做檢查,這樣更為保險
病情分析:
你好親,很高興為你解答。地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。是通過外周血象和骨髓象的改變來進(jìn)行診斷明確。
指導(dǎo)意見:
地中海貧血是一種遺傳性疾病,分為α地貧和β地貧。不同類型的地貧,攜帶地貧基因的類型和多少不同,嚴(yán)重程度也不相同。輕型地貧沒有貧血或輕微貧血,可以和正常人一樣生活。你老公也需要一起做檢查,主要是確定看他有沒有地中海貧血,還有他的這個貧血的嚴(yán)重程度,以此來判斷寶寶有沒有貧血
以上是對“我孕19周了,孕婦基因檢查有輕度地中海貧血7月4日”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
病情分析:
你好朋友!據(jù)你描述的病情分析,本病是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足。
指導(dǎo)意見:
建議你:積極配合醫(yī)生治療,避免勞累過度,多注意休息,輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。輸血和去鐵治療,在目前仍是重要治療方法之一。
病情分析:
你好,根據(jù)你說的情況,如果是打算7月4日做羊水穿刺的話
指導(dǎo)意見:
你老公可以不做基因檢測,根據(jù)孩子羊水穿刺檢查情況,決定你老公后面需不需要在做基因檢測
羊水穿刺檢查地中海貧血完后,我老公還是要檢查地中海基因檢測是嗎?
地中海貧血是基因遺傳問題,可以讓你老公也檢測一下,看看是不是雙方基因遺傳的問題
地中海貧血是基因遺傳問題,可以讓你老公也檢測一下,看看是不是雙方基因遺傳的問題
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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