孕齡13周，4微彩超NT2

      病情分析：
      NT檢查是早期唐氏篩查，NT值小于2.5毫米為正常。您檢查NT值偏高了。
      指導意見：
      NT值偏高，提示胎兒有發(fā)生唐氏兒的可能。這個情況需要做進一步檢查了解，比如孕16-20周之間做中期唐氏篩查等。

      病情分析：
      你好，根據(jù)你的描述，現(xiàn)在懷孕13周，以上nt檢查值超出正常范圍，這種情況說明胎兒致畸的率高一些。
      指導意見：
      建議你做個無創(chuàng)dna排除異常，注意休息，避免勞累，營養(yǎng)飲食，心情放松，定期做好各項檢查。

      病情分析：
      NT值如果超過二點五毫米為異常，提示可能有染色體異常的情況，做羊水穿刺檢查可以確診染色體是否正常，如果染色體正常，超聲并無其他明顯異常報告的，就可以繼續(xù)妊娠，并且要遵醫(yī)囑做好后面的孕檢。
      指導意見：
      NT值異常并不是孩子一定會有問題，只是說明從篩查角度，孩子有染色體異常的風險存在，所以您可以考慮直接做羊水穿刺，也可以考慮再結(jié)合唐篩檢查。如果唐篩也是高風險再做羊水穿刺也可以。
      
      以上是對“孕齡13周，4微彩超NT2”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好！很高興回答你的問題。懷孕十四周前NT檢查，是對胎兒先天愚型早期篩查。正常范圍小于2.5。
      指導意見：
      所以你的是存在高風險，建議進一步檢查，可以羊水穿刺，或者絨毛膜活檢。當然一定要去權(quán)威的醫(yī)療機構(gòu)。

      病情分析：
      你好，根據(jù)你所描述的這種情況，NT的值在2.8毫米。
      指導意見：
      你好，NT是頸項透明層厚度。是胎兒有無染色體畸形和其他淋巴結(jié)回流有關(guān)，不應(yīng)該超過3毫米。
      

      病情分析：
      你好，很高興認識你，這種情況有可能有胎兒染色體異常。
      指導意見：
      根據(jù)你的情況，你最好做羊水穿刺或無創(chuàng)DNA以排除胎兒畸形，你要放松心情，加強營養(yǎng)，同時配合檢查。