小孩手指長，懷疑馬凡綜合征

      針對這個毛病，目前尚無特效治療。對先天性心血管病變宜早期手術修復，對心功能不全、心律失常者宜內科治療。一旦確診為合并有主動脈瘤或心臟瓣膜關閉不全，則應視情況考慮手術治療，因為藥物是不能去除此病的。由于動脈瘤有破裂出血的危險，心臟瓣膜關閉不全也有致心衰死亡的危險，所以盡管手術有一定風險，還是建議手術治療。若提示有主動脈夾層動脈瘤破裂者，應及時手術治療。
      

      病情分析：
      你好，馬凡綜合征是先天性中胚葉發(fā)育不良性疾病，為一遺傳型結締組織病，系常染色體顯性遺傳性疾病。
      指導意見：
      這個沒有特別有效的方法治療，但是心臟瓣膜的病變可以考慮手術治療，而手術的救助政策各地不一樣，一般比較少。
      

      你好，根據(jù)你所描述的情況，國家的補助這塊你還需要在當?shù)蒯t(yī)院詳細咨詢咨詢。馬凡綜合征為一種遺傳性結締組織疾病。目前手術成功率在90%以上。供參考。希望你早日恢復。
      
      以上是對“小孩手指長，懷疑馬凡綜合征”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！