我是10周做的唐氏篩查

      你好，根據您所描述的情況，建議您在懷孕16到20周的時候再做唐氏篩查，必要的時候也可以做無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺的，定期做產檢。
      

      唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。唐篩檢查目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查-羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
      

      病情分析：
      你好，從你的唐氏篩查結果來看唐氏綜合征的風險值屬于高風險的，需要做進一步的檢查。
      指導意見：
      我建議你及時的去做一個無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺，這些結果都比較準確，并且，可以及時的診斷出來。
      
      以上是對“我是10周做的唐氏篩查”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，從檢查結果看是在臨界值范圍內的，這種情況是需要進一步篩查看看結果如何的，可以選擇做無創(chuàng)檢查看看。
      指導意見：
      建議去醫(yī)院做無創(chuàng)檢查看看是否是正常的，如果都是正常的話就可以放心的，以后還是要按時去醫(yī)院做產檢的，等到懷孕二十周以后去醫(yī)院做四維或者是三維彩超篩查發(fā)育情況如何。
      

      病情分析：
      你好，根據你的描述及化驗報告單顯示，你的唐篩18三體處于高風險。
      指導意見：
      唐篩只是篩查，準確率有限，羊水穿刺檢查的是準確的。建議你可以進一步的做羊水穿刺，以排除胎兒的畸形。