無(wú)創(chuàng)DNA和羊水穿刺都是常見(jiàn)的產(chǎn)前檢測(cè)方法，它們?cè)跈z測(cè)目的、檢測(cè)時(shí)間、檢測(cè)方式、風(fēng)險(xiǎn)程度和準(zhǔn)確率等方面存在區(qū)別。
1.檢測(cè)目的：無(wú)創(chuàng)DNA主要用于篩查胎兒常見(jiàn)染色體非整倍體異常，如21 - 三體綜合征、18 - 三體綜合征、13 - 三體綜合征；羊水穿刺則是對(duì)胎兒染色體進(jìn)行全面的檢查，可診斷染色體數(shù)目異常、結(jié)構(gòu)異常及部分基因病。
2.檢測(cè)時(shí)間：無(wú)創(chuàng)DNA一般在孕12 - 22 + 6周進(jìn)行；羊水穿刺的最佳時(shí)間為孕16 - 22周。
3.檢測(cè)方式：無(wú)創(chuàng)DNA通過(guò)抽取孕婦外周血進(jìn)行檢測(cè)；羊水穿刺是在B超引導(dǎo)下，用細(xì)針經(jīng)腹壁穿刺進(jìn)入羊膜腔，抽取適量羊水進(jìn)行檢測(cè)。
4.風(fēng)險(xiǎn)程度：無(wú)創(chuàng)DNA對(duì)孕婦和胎兒幾乎無(wú)創(chuàng)傷，風(fēng)險(xiǎn)較低；羊水穿刺屬于有創(chuàng)操作，可能會(huì)引起流產(chǎn)、感染等風(fēng)險(xiǎn)，但發(fā)生率較低。
5.準(zhǔn)確率：無(wú)創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確率相對(duì)較高，但仍存在一定的假陽(yáng)性和假陰性；羊水穿刺是胎兒染色體疾病診斷的金標(biāo)準(zhǔn)，準(zhǔn)確率較高。
無(wú)論是選擇無(wú)創(chuàng)DNA還是羊水穿刺，都應(yīng)該在醫(yī)生的建議下，根據(jù)孕婦的具體情況進(jìn)行選擇。在孕期，孕婦還應(yīng)保持良好的生活習(xí)慣，定期進(jìn)行產(chǎn)前檢查，以確保胎兒的健康發(fā)育。
