我兒子今年13歲，在省保兒童醫(yī)院住院

      Bartter綜合癥是一種少見(jiàn)的腎小管功能異常的疾病,屬常染色體隱性遺傳病.是跟父母有一定關(guān)系的，出現(xiàn)基因變異的可能性比較小，所以需要檢查一下父母是不是正常！
      

      病情分析：
      當(dāng)然有必要，因?yàn)楹芏嗦圆《加幸欢ǖ倪z傳因素，比如這個(gè)Gitelman綜合癥患者是編碼NKCC的基因變異引起。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      檢查一下基因很有重要，也有可能是父母的遺傳因素引起。或者還能檢查出其他的遺傳易感基因，也有利于醫(yī)生的進(jìn)一步確診和治療。
      

      病情分析：
      此病Gitelman綜合征是一種常染色體隱性遺傳的腎小管性疾病，以低鉀血癥堿中毒為主要臨床表現(xiàn)，還常伴有低血鈣、低血鎂，多在嬰幼兒因生長(zhǎng)遲緩、抽搐而發(fā)Gitelman綜合征現(xiàn)。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      建議;如果沒(méi)有此癥狀就沒(méi)有必要做此項(xiàng)檢查,而且此是一種先天性常染色體隱性遺傳的腎小管疾病，目前尚缺乏根治措施。
      
      以上是對(duì)“我兒子今年13歲，在省保兒童醫(yī)院住院”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，該病是一種常染色體隱性遺傳的腎小管病，與你們的基因有關(guān)。有必要檢查。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      這種病目前沒(méi)有較好的治療方案，只能對(duì)癥治療，適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充電解質(zhì)。預(yù)后好需要長(zhǎng)期服藥。