視網(wǎng)膜色素變性遺傳的幾率我奶奶有
健康咨詢(xún)描述： 視網(wǎng)膜色素變性遺傳的幾率我奶奶有，我爺爺沒(méi)有，我爸爸他們姐妹6個(gè)就我爸爸和我二姑母有，我媽媽也沒(méi)有，我爸爸是40多歲的時(shí)候眼睛得了一種病，我也不知道反正他說(shuō)那個(gè)時(shí)候眼睛腫的很大，后來(lái)眼睛的視力就慢慢變查差不多50左右眼睛就不好了，我今年31，視力還行就是視疲勞，其他沒(méi)癥狀，去醫(yī)院檢查眼底醫(yī)生說(shuō)沒(méi)問(wèn)題，我今天帶兒子去醫(yī)院檢查左眼0.2右眼0.25，醫(yī)生檢查眼底說(shuō)沒(méi)明顯癥狀，就是說(shuō)有點(diǎn)沉著。我老婆有近視300度左右我檢查沒(méi)問(wèn)題，請(qǐng)問(wèn)我兒子遺傳的幾率萬(wàn)分感謝
其他類(lèi)似問(wèn)題
醫(yī)生回復(fù)區(qū)
病情分析：
目前的這種情況就是一種遺傳概率，這種情況也沒(méi)有辦法確定是隱性遺傳還是顯性遺傳，應(yīng)該進(jìn)行基因方面的檢測(cè)，
指導(dǎo)意見(jiàn)：
所以目前的這種情況平時(shí)養(yǎng)成良好的用眼保健習(xí)慣，盡量的注意視力保健就可以，
做眼底的全面檢查沒(méi)有，是不是以后也就沒(méi)有了
這種情況有可能隨著年齡的增長(zhǎng)逐步出現(xiàn)，也有可能不會(huì)有任何問(wèn)題，主要是保護(hù)好視力。
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你好，視網(wǎng)膜色素變性為一組遺傳性眼病，為常染色體隱性或顯性遺傳，或性連鎖隱性遺傳，隱性遺傳可以是患病基因的攜帶者，那么你的后代就有患該病的可能。指導(dǎo)意見(jiàn)：視網(wǎng)膜色素變性臨床表現(xiàn)夜盲，視野進(jìn)行性縮小，最后失明，目前臨床上沒(méi)有有效的辦法治療該病。
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病情分析：
你好，根據(jù)你的病情敘述，視網(wǎng)膜色素變性確實(shí)是一種有家族遺傳傾向的疾病。
指導(dǎo)意見(jiàn)：
根據(jù)你的病情敘述，但是這種疾病具體的遺傳概率是不好說(shuō)的，常見(jiàn)的遺傳方式有常染色體顯性遺傳，常染色體隱性遺傳，還有性連鎖隱性遺傳，只能讓你的孩子定期復(fù)查。
以上是對(duì)“視網(wǎng)膜色素變性遺傳的幾率我奶奶有”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！
近視散光和色素變性有關(guān)系嗎，那個(gè)醫(yī)生說(shuō)沒(méi)有這方面的癥狀，就是有點(diǎn)沉著
嗯，你孩子近視散光跟色素變性沒(méi)有什么關(guān)系，視網(wǎng)膜色素變性主要的臨床表現(xiàn)一個(gè)是夜盲癥，這也是最早出現(xiàn)的癥狀之一，而且夜盲會(huì)隨著年齡的增加而逐漸加重，再有就是色覺(jué)異常就是咱們俗稱(chēng)的色盲，然后就是視野和中心視力下降，一開(kāi)始是周邊的視野喪失，最后是中心視野喪失，然后最終就是完全失明，但是以上三種表現(xiàn)不同的患者表現(xiàn)是不一樣的，你孩子這個(gè)也別太擔(dān)心，因?yàn)檫@個(gè)家族遺傳病，并不是百分之百就能傳給孩子，但是要隨時(shí)觀察孩子視力定期復(fù)查。
有醫(yī)生說(shuō)近視有時(shí)候也會(huì)有眼底色素沉著嗎
近視不會(huì)出現(xiàn)眼底色素沉著的，咱們國(guó)家近視的人多了，那我還近視呢，我怎么沒(méi)出現(xiàn)眼底色素沉著啊，眼底色素沉著主要還是出現(xiàn)在視網(wǎng)膜色素變性這種家族遺傳病上。
眼底暗沉和視網(wǎng)膜色素變性有關(guān)聯(lián)嗎
眼底暗沉與視網(wǎng)膜色素變性有關(guān)的。
做個(gè)眼底視網(wǎng)膜色素變性的相關(guān)的檢查要多少錢(qián)
這個(gè)不同級(jí)別的醫(yī)院，不同的地區(qū)收費(fèi)各不相同的，你可以先打電話咨詢(xún)一下你們當(dāng)?shù)氐娜揍t(yī)院眼科，問(wèn)一下具體價(jià)格。
如果做個(gè)眼底的全面檢查排除色素變性，是不是就沒(méi)問(wèn)題了以后也就沒(méi)有問(wèn)題了
現(xiàn)階段做一個(gè)眼底的全方面檢查，只能保證現(xiàn)在是沒(méi)有問(wèn)題的，但是關(guān)鍵是視網(wǎng)膜色素變性這個(gè)疾病它隨著年齡增長(zhǎng)才會(huì)逐漸出現(xiàn)癥狀，所以說(shuō)真的不好說(shuō)，盡量注意，定期復(fù)查就可以了。
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病情分析：
您好；你描述的情況遺傳的幾率是很大的，遺傳一般是隔代遺傳，由于現(xiàn)在孩子少了，很多遺傳的疾病不是很明顯，也不是很容易分辨。
指導(dǎo)意見(jiàn)：
如果您的孩子不是很大可以及時(shí)糾正看看，如果有家族的視力不好或是遺傳性的疾病，您孩子遺傳的幾率是很大的，要保持良好的心態(tài)。
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病情分析：
你好
對(duì)于遺傳，你奶奶有，其孩子六個(gè)，基本只遺傳了2個(gè)，沒(méi)有男女區(qū)別，這點(diǎn)說(shuō)明對(duì)男女基因沒(méi)有選擇性。對(duì)于你爸有，但你還沒(méi)有出現(xiàn)癥狀，還不能確定有無(wú)遺傳。你的孩子只有近視與視網(wǎng)膜色素變性有本質(zhì)區(qū)別。
指導(dǎo)意見(jiàn)：
綜上分析，對(duì)于這種沒(méi)有性別選擇的遺傳性疾病，其遺傳的概率在46%左右，就是說(shuō)你有46%的遺傳性，你的孩子在46%的基礎(chǔ)上又有46%的遺傳性。也就是說(shuō)有21%左右的遺傳性。
眼底色素沉著和視網(wǎng)膜色素變性有關(guān)系嗎
視網(wǎng)膜色素變性是一種慢性、進(jìn)行性、遺傳性，營(yíng)養(yǎng)不良性視網(wǎng)膜退行性變。眼底色素沉著，則是解剖位置，很多眼底病變都可以導(dǎo)致色素沉著。如近視或視網(wǎng)膜色素變性，或是眼底黃斑。
如果全面的眼底檢查排除色素變性是不是就沒(méi)問(wèn)題以后也不會(huì)有問(wèn)題了
你爸爸是40多歲發(fā)病，如果你二姑母與你奶奶都是40多歲才發(fā)病的話，那么現(xiàn)在的排查是沒(méi)有用的。我曾接診過(guò)一個(gè)家族性眼部遺傳性失明，全都是41歲那年發(fā)病，一年不到失明。當(dāng)時(shí)沒(méi)有發(fā)病的老三，老四擬想通過(guò)干預(yù)治療，解決失明，最終還是失敗。
我問(wèn)過(guò)我父親了，他37左右眼睛就已經(jīng)相當(dāng)不行了，我二姑媽是50左右發(fā)病的
那建議你與你的孩子定期進(jìn)行眼底檢查排查色素變性。另外關(guān)注一下相關(guān)的遺傳醫(yī)學(xué)?，F(xiàn)在的醫(yī)學(xué)是一日一變，說(shuō)不定那一天，這種病變可以通過(guò)干預(yù)治療而不會(huì)發(fā)生。
這個(gè)病不是說(shuō)，攜帶者是不會(huì)發(fā)病的嗎
應(yīng)是選擇性遺傳，醫(yī)學(xué)上多是定義為46%的發(fā)病率。沒(méi)有攜帶者的說(shuō)法。
這個(gè)病遺傳的幾率是不是相當(dāng)大
對(duì)的，從你奶奶有，沒(méi)有選擇性的你爸與你二姑有，6個(gè)子女中出現(xiàn)二子。這種遺傳方式最讓人頭痛，醫(yī)學(xué)上只有用發(fā)病概率來(lái)描述。46%
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