健康咨詢描述: 視網(wǎng)膜色素變性 我奶奶有,我爺爺沒有,我爸爸他們姐妹6個就我爸爸和我二姑母有,我媽媽也沒有,我爸爸是40多歲的時候眼睛得了一種病,我也不知道反正他說那個時候眼睛腫的很大,后來眼睛的視力就慢慢變查差不多50左右眼睛就不好了,我今年31,視力還行就是視疲勞,其他沒癥狀,我想問問各位,我得遺傳的可能性多大,要檢查什么才能,查出來,我就是但是,如果我有,我兒子會不會遺傳,我兒子現(xiàn)在11歲,無癥狀
病情分析:
你好,您敘述的這個情況,如果遺傳的話一般是交叉遺傳。男傳女女傳男
指導(dǎo)意見:
視網(wǎng)膜色素變性這個就是遺傳性的疾病。您得這個病的幾率要占到50%以上。祝你健康!
我資料打錯了,我是男的,我奶奶生的子女就2個有,其他沒有,包括下一輩,再下一輩,目前也沒有發(fā)現(xiàn)有癥狀的
那你被遺傳的幾率就特別小了。甚至不可能被遺傳,
病情分析:
您好!只能說可以有遺傳,但并不是百分之百的遺傳,可以帶孩子去眼科檢查。
指導(dǎo)意見:
建議不要熬夜,少用眼,避免視疲勞,多戶外活動,并注意用眼衛(wèi)生,臟手不要揉眼。
病情分析:
你好,視網(wǎng)膜色素變性是由于視網(wǎng)膜的光感受器細(xì)胞及視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞發(fā)生營養(yǎng)不良性退行性病變所引起的一種最常見的致盲性眼病。
指導(dǎo)意見:
視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性疾病,遺傳方式有常染色體顯性,常染色體隱性,性連鎖遺傳,以及散發(fā)性。不同遺傳方式,孩子患病可能性也不同。常染色體顯性:父母一方患病,孩子患病的可能性50%。常染色體隱性:父母近親結(jié)婚孩子患病可能性增加,如果父母都是致病基因攜帶者,孩子發(fā)病的可能性25%。性連鎖遺傳:男性發(fā)病。父親患病,所有兒子健康,女兒均為攜帶者。母親攜帶者,50%兒子正常,50%女兒攜帶者。
以上是對“視網(wǎng)膜色素變性 我奶奶有”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
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