肌萎縮側(cè)索硬化癥/運動神經(jīng)元病(ALS/MND)

      病情分析：
      漸凍癥，也就是肌萎縮側(cè)索硬化，是一類因神經(jīng)元損傷之后逐漸出現(xiàn)肌無力肌萎縮，肌束顫動，呼吸肌無力等癥狀的一種進行性發(fā)展的疾病。因為特征性表現(xiàn)是肌肉逐漸萎縮和無力，身體如同逐漸被凍住一樣，故稱為漸凍癥。
      指導意見：
      主要分為上運動神經(jīng)元病變和下運動神經(jīng)元病變兩種，上運動神經(jīng)元病變主要影響運動皮層與腦干，脊髓神經(jīng)元，癥狀包括肌肉的僵直，動作的笨拙，運動困難，通常最先累及嘴或喉嚨，進一步發(fā)展為四肢，而下運動神經(jīng)元病變通常表現(xiàn)為面肌的無力，吞咽困難，構(gòu)音障礙，肌無力，肌萎縮，以及肉眼可看見的肌束顫動和肌肉痛性痙攣，最初可發(fā)生在單側(cè)的手腳舌頭。
      

      你好,你說的情況是很難治療的,建議到三甲級別的醫(yī)院做治療的.
      

      如患者是23歲這個年齡不會發(fā)生肌萎縮側(cè)索硬化癥,發(fā)病癥狀近似是進行性肌萎縮,多和先天基因缺失或發(fā)育不良有關(guān).治療原則是控病繼發(fā),同時興奮激活神經(jīng),營養(yǎng)神經(jīng)恢復神經(jīng)功能才能獲得恢復改善.除此之外別無它法.
      
      以上是對“肌萎縮側(cè)索硬化癥/運動神經(jīng)元病(ALS/MND)”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      你好！肌萎縮側(cè)索硬化的病因目前還不明確。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關(guān)。另外有部分環(huán)境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運動神經(jīng)元損害。