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進(jìn)行性《假性肌肥大》

男 | 7個(gè)月 2022-01-29 04:44:57 1人回復(fù) 來(lái)自未知

健康咨詢(xún)描述：后以后才會(huì)有結(jié)果。

想得到怎樣的幫助：假性肌肥大和重癥肌無(wú)力及肌營(yíng)養(yǎng)不良是同重病嗎?到那里治。怎么治能治欲嗎？或能有好一點(diǎn)的建議嗎?

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2022-01-29 04:48:03 我要投訴

重癥肌無(wú)力（MG）是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕?；疾÷蕿?7～150/100萬(wàn)，年發(fā)病率為4～11/100萬(wàn)。女性患病率大于男性，約3：2，各年齡段均有發(fā)病，兒童1～5歲居多。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑（cholinesteraseinhibitors，ChEI）治療后癥狀減輕。重癥肌無(wú)力患者常合并甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀腺炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。治療上給予激素，免球，必要時(shí)給予血漿置換。