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醫(yī)生回復區(qū)
2022-01-20 05:58:35 我要投訴
你好，本病是常染色體顯性遺傳，有不完全外顯率。致病基因位于1q31~32。家族史明顯，但散發(fā)病例也有報告。據(jù)報道88%病例首次發(fā)病在20-40歲男性多見。發(fā)作間歇期患兒多無任何癥狀，無肌萎縮。間歇期可自數(shù)日至數(shù)年不等。發(fā)生麻痹的時間不定，以睡醒及休息時多見。過食碳水化合物、受涼、精神緊張、外傷、感染及經(jīng)期等均為誘發(fā)因素。有時可因肢體浸入冷水而誘發(fā)局部弛緩性麻痹。將該肢體繼之侵入溫水后可漸緩解。為了預防本病發(fā)作可服用乙酰唑胺等藥物。但重要的是應避免劇烈運動、寒冷刺激、過飽或饑餓、情緒緊張、甜食過多、過度飲酒等，做到合理飲食。希望能幫助到你，祝您生活愉快。
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