進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥等同于重癥肌無力嗎

      指導(dǎo)意見：
      您好重癥肌無力，是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病，以眼瞼下垂、復(fù)視、全身肌無力、手腳酸軟、吞咽困難、喝水嗆咳或伴胸悶、氣短等為主要癥狀，晨輕晚重。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。多發(fā)生于兒童和青少年，主要見于男性患者。本病起源侵襲，多表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力，以假性肥大型常見。本病的發(fā)病原因，多數(shù)學(xué)者認(rèn)為系一組遺傳性肌肉變性疾病。多為隱性遺傳。除此之外，尚有細(xì)胞膜性、自身免疫、血管源性、神經(jīng)元性等學(xué)說。