地中海貧血

      地中海貧血屬于遺傳性的溶血性貧血疾病，主要由于基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白內(nèi)的珠蛋白合成異常，造成血紅蛋白攜氧量下降。嚴(yán)重的遺傳基因異常，表現(xiàn)為出生后不久即會(huì)發(fā)生溶血，表現(xiàn)癥狀為黃疸、肝脾腫大、貧血；兒童患者會(huì)出現(xiàn)異常面容，表現(xiàn)為眼距較寬，額頭、顴骨較膨，重型患者生存時(shí)間較短；輕型地中海貧血一般無(wú)癥狀，可持續(xù)生存，只有體檢時(shí)才能發(fā)現(xiàn)；中型患者介于重型和輕型之間，可存活至成年。地中海貧血的檢查方法包括首先進(jìn)行血常規(guī)或者血紅蛋白電泳檢驗(yàn)，如果其篩查的結(jié)果有異常就需要進(jìn)行進(jìn)一步的基因診斷，如果夫妻雙方都攜帶同類型的地中海貧血基因。則會(huì)遺傳給下一代。