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基因芯片檢測(cè)和核型分析

女 | 34歲 2022-01-09 21:50:05 1人回復(fù) 來自未知

健康咨詢描述: 無創(chuàng)DNA三項(xiàng)低風(fēng)險(xiǎn),但顯示5號(hào)染色體異常。19周做的羊水穿刺,基因芯片檢測(cè)還有四五天出來結(jié)果,但核型分析要等一個(gè)月。麻煩問下如果基因芯片檢測(cè)結(jié)果正常,那核型分析結(jié)果通過率多大了?

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路煒
路煒 聊城市人民醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長(zhǎng): 妊娠期合并糖尿病,妊娠期高血壓 幫助網(wǎng)友:103215
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2022-01-09 21:52:54 我要投訴

      病情分析。你好,根據(jù)你敘述的這種情況,如果無創(chuàng)DNA都是低風(fēng)險(xiǎn)。而5號(hào)染色體異常的話,羊水穿刺結(jié)果就得需要更加仔細(xì)的進(jìn)行診斷。而如果基因芯片檢測(cè)結(jié)果比較正常的話,那么和分析的結(jié)果通過率還是很高的。建議你認(rèn)真等待結(jié)果。根據(jù)結(jié)果來具體進(jìn)行診療。

疾病百科| 染色體異常(別名:染色體病,染色體發(fā)育不全,染色體畸變)

掛號(hào)科室:遺傳病科

溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測(cè),產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。

染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見癥狀:腸狹窄、 唇腭裂、 短頭畸形、 耳垂小、[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、器官畸形矯正
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