重度地中海貧血是否 能治好？

      地中海貧血是一種遺傳性疾病，由于基因缺陷導(dǎo)致珠蛋白肽鏈不能正常的合成，病人出現(xiàn)溶血性貧血的癥狀。α型重度地中海貧血臨床上稱為胎兒水腫綜合征，這種胎兒一般會(huì)在宮內(nèi)死亡，即使出生以后，會(huì)出現(xiàn)全身水腫、肝脾腫大，往往在幾個(gè)小時(shí)內(nèi)就會(huì)因缺氧而死亡。β型重度地中海貧血一般在出生半年左右的時(shí)間，孩子會(huì)逐漸出現(xiàn)溶血性貧血的癥狀，表現(xiàn)為面色蒼白、乏力、鞏膜黃染、肝脾腫大，貧血癥狀逐漸加重，最后由于持續(xù)的溶血性貧血而導(dǎo)致骨骼改變，出現(xiàn)骨皮質(zhì)變薄，同時(shí)還會(huì)出現(xiàn)特殊的面容，雙眼眼距增寬、顴骨突出，最終往往難以成年，一般在早期夭折。