健康咨詢描述: 2021年11月15日到廣州是婦女兒童醫(yī)院檢查:核磁共振MR、血?;鈮A分析兒童尿液GCMS.和FT3FT4TSH檢查(檢查兒童發(fā)育問題) 結(jié)果:1.核磁共振MR平掃和增強未見明確異常是正常 2.尿液的GC-MS分析:尿中未見明顯特征性異常有機酸代謝產(chǎn)物。 3.FT3、FT4以及TSH是甲狀腺功能檢查中三個重要的指標(biāo)均正常。 4.血?;鈮A分析兒童:C5:1、C8、,C10、(C3DCC40H)/C10、C4/C3、 C5/C3,、C5-0H/C8、C5-0H/C16共有8項略偏高。但未見明顯特征性脂肪酸代謝障障礙。
你好,這個根據(jù)以上檢查結(jié)果提示都是正常的結(jié)果的,目前不考慮存在基因遺傳的問題的,可以去醫(yī)院化驗看看的,同時這個也需要結(jié)合臨床癥狀看的。建議可以去兒科就診看看的,一般不考慮基因遺傳病發(fā)作的情況的,這個注意飲食就可以的,可以改善癥狀為主。
如果做相關(guān)的檢查,存在血酰基肉堿分析異常的這種情況下,提示存在遺傳代謝性疾病的可能的。但這種檢測如果只是初篩還是不能夠確認(rèn)的,是需要復(fù)查靜脈血再去比對的。如果比對的結(jié)果還是存在異常的話,那么應(yīng)該是存在一些代謝性疾病的可能的,是需要做進一步的檢查的。
像你所說的這種情況的話,應(yīng)該是沒有出現(xiàn)這種不良的情況,而且也沒有出現(xiàn)這種脂肪酸代謝的功能性障礙,這個不用擔(dān)心,平時的話多注意觀察就可以,這個明顯略高的情況,對身體的影響力比較小,而且就算孩子有升高癥狀的話,這個主要是出現(xiàn)了遺傳代謝等情況。
以上是對“血?;鈮A分析兒童有異常,是否有遺傳性疾病?!边@個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
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