腓骨肌萎縮癥的癥狀有哪些？

      指導意見：
      腓骨肌萎縮癥是一種罕見的遺傳病，主要表現(xiàn)為兒童期或青年期出現(xiàn)緩慢進展的對稱性雙下肢無力，“鶴腿”、垂足、弓形足，可有脊柱側(cè)彎等。目前尚無特效藥物治療，以對癥支持治療為主，因本病進展緩慢，總體預后尚好，大多數(shù)患者發(fā)病后仍可存活數(shù)十年，對癥處理可提高患者的生活質(zhì)量。

      I型為脫髓鞘型，是典型的腓骨肌萎縮癥，雙下肢呈倒立酒瓶狀或稱鶴立腿，同時出現(xiàn)足弓高聳、爪形趾、馬蹄內(nèi)翻畸形等，行走時表現(xiàn)為特殊的跨越步態(tài)。II型軸突型可有肩胛腓骨肌萎縮、視神經(jīng)萎縮致視力障礙等相關(guān)癥狀。