有先天性頸椎脊髓空洞癥嗎

      先天性脊髓空洞癥分為先天發(fā)育異常性和繼發(fā)性脊髓空洞癥兩類。前者多合并小腦扁桃體下疝畸形，后者常由外傷、腫瘤、炎癥等引起。后者少見，是指繼發(fā)于脊髓腫瘤、外傷、炎癥、頸椎病、椎管狹窄等脊髓壓迫癥。

      先天性脊髓空洞癥是脊髓的一種慢性進行性的病變，主要好發(fā)于頸部的脊髓，發(fā)病的原因是比較多的，目前對該疾病的發(fā)病機制，沒有能夠完全了解，但是，考慮可能和以下因素相關(guān)，首先是先天性的，脊髓神經(jīng)管閉鎖不全，其次是由于，胚胎細胞的增殖，最后還有可能是由于一些機械的因素，先天性脊髓空洞癥，往往在臨床上和頸椎病，需要進行鑒別，先天性脊髓空洞癥的，肌萎縮是比較明顯的，而頸椎病的根性疼痛，是比較多見的，先天性脊髓空洞癥往往伴有淺感覺的分離，且有一些營養(yǎng)障礙，通過物理學(xué)查體，以及核磁共振，可以進行鑒別。