指導(dǎo)意見:
胚胎染色體檢查主要包括兩大項(xiàng):一是檢查胚胎染色體數(shù)目是否正常;二是檢查胚胎染色體結(jié)構(gòu)是否有異常。如果胚胎染色體數(shù)目異常,多數(shù)會(huì)在胚胎時(shí)期停止發(fā)育。如果存活,可能存在嚴(yán)重發(fā)育畸形,如二十一三體綜合癥即唐氏綜合癥,又稱先天愚型。這是由于胚胎多了一條21號(hào)染色體而導(dǎo)致的疾病,60%患兒在胎兒時(shí)期即發(fā)生流產(chǎn),存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。
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