懷孕耳聾基因都什么指標(biāo)

      指導(dǎo)意見：
      耳聾基因在正常人群中也攜帶，攜帶耳聾基因并不代表會耳聾，夫婦聽力正常也可能會生下聾兒，有耳聾病史的夫婦也可能生下聽力正常的孩子。聽力正常的育齡夫婦攜帶至少一種基因突變的幾率為6.3%。因此我們認(rèn)為在有生育要求但無耳聾家族遺傳史的聽力正常育齡夫婦中進(jìn)行常見耳聾基因篩查。

      病情分析：致聾最常見的基因檢查有GJB2基因、SLC26A4基因、線粒體12SrRNA基因，其次就是罕見耳聾基因。1、中國人最常見的致聾基因為GJB2基因，21.01%耳聾患者攜帶此基因，其最常見的突變位點(diǎn)是235deIC。2、SLC26A4基因為大前庭導(dǎo)水管綜合征致聾基因。3、線粒體12SrRNA基因與藥物性聾相關(guān)。