進行性肌肉萎縮癥是屬于腦癱嗎

      .進行性脊髓肌萎縮癥本病于嬰兒期起病，多于3～6個月后出現(xiàn)癥狀，少數(shù)病人生后即有異常，表現(xiàn)為上下肢呈對稱性無力，肌無力呈進行性加重，肌萎縮明顯，腱反射減退或消失，常因呼吸肌功能不全而反復(fù)患呼吸道感染，患兒哭聲低微，咳嗽無力，肌肉活組織檢查可助確診，本病不合并智力低下，面部表情機敏，眼球運動靈活。

      進行性脊髓性肌萎縮是一種具有進行性，對稱性，以近端為主，遲緩性腦癱和肌肉萎縮為特征的遺傳性下運動神經(jīng)元疾病確切原因仍不清楚。本病的染色體與顯性或者隱性遺傳特征不同的病例克數(shù)不同的原因。比如疲勞，橄欖鉛中毒，外傷脊髓灰質(zhì)炎