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脊髓病屬于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病嗎

保密 | 0個(gè)月 2021-09-28 06:30:12 1人回復(fù) 來(lái)自未知

健康咨詢描述: 脊髓病屬于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病嗎

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曲忠森
曲忠森 上海市第六人民醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長(zhǎng): 擅長(zhǎng)急性腦血管病的診療,周圍神經(jīng)病變的診療,頭痛,
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2022-11-02 13:49:49 我要投訴

      脊髓性肌萎縮屬于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的一種,也是一種常見染色體隱性遺傳疾病,常見的癥狀有很多,比如四肢的肌肉萎縮,肌無(wú)力,吸允無(wú)力,呼吸道感染,神經(jīng)元退變等,需要積極到正規(guī)的醫(yī)院就診。

疾病百科| 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病

掛號(hào)科室:神經(jīng)內(nèi)科

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早發(fā)現(xiàn),早診斷,早治療。

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(MND)為一組原因不明,選擇性地?fù)p害脊髓前角、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核,以緩慢進(jìn)展行的神經(jīng)系統(tǒng)變性性疾病。臨床表現(xiàn)為肢體的上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓共存,而不累及感覺系統(tǒng)、植物神經(jīng)、小腦功能為特征。... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:男性人群 常見癥狀:肌張力過高、手肌肉萎縮、腱反射亢進(jìn)、吞咽[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療
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