指導意見:
法洛四聯(lián)癥是一種常見的青紫型先天性心臟疾病之一,導致法洛四聯(lián)癥發(fā)生病變的解剖部位是右心室流出道狹窄也叫右心室流出道梗阻,室間隔缺損,主動脈騎跨,右心室肥厚四個組成部分,其中右心室流出道梗阻、室間隔缺損、主動脈騎跨屬于原發(fā)性病變,右心室肥厚為以上三種情況導致的繼發(fā)性改變,法洛四聯(lián)癥合并其他的心臟血管的畸形比較多,常見的合并畸形有右位主動脈弓,左上腔靜脈殘留,冠狀動脈異常,房間隔缺損,動脈導管關(guān)閉,肺動脈瓣缺如等等。遺傳原因可以基因突變或者基因缺陷等單基因遺傳缺陷導致,也可以是染色體畸變導致,但是先天性心臟病的發(fā)生多數(shù)是多基因的遺傳缺陷導致。這種疾病病因多見于母親早期的病毒感染,或者母親有糖尿病,苯丙酮尿癥等代謝性疾病,或者母親有接觸X線或者有機化學物質(zhì)或者服用特殊藥物,或者缺乏營養(yǎng)物質(zhì)如葉酸等等。
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