重癥肌無(wú)力型能治愈嗎

      重癥肌無(wú)力是一種相對(duì)罕見(jiàn)的自身免疫性疾病，主要是由致病性的抗乙酰膽堿受體所介導(dǎo)，同時(shí)依賴(lài)了細(xì)胞免疫和補(bǔ)體的參與，最終導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭處的傳導(dǎo)障礙，而在臨床上表現(xiàn)出來(lái)的是骨骼肌的收縮無(wú)力。眼肌型重癥肌無(wú)力患者中有10%～20%的可以自愈，青少年眼肌型重癥肌無(wú)力患者中有1/3～21/4，通過(guò)積極的治療之后可以達(dá)到痊愈，絕大多數(shù)的重癥肌無(wú)力患者都需要經(jīng)接受長(zhǎng)期的治療，雖然通過(guò)積極和科學(xué)合理的治療，能讓患者長(zhǎng)期保持相對(duì)正常的狀態(tài)，但是目前重癥肌無(wú)力疾病還沒(méi)有徹底治愈的辦法。