16周做無(wú)創(chuàng)，三項(xiàng)低風(fēng)險(xiǎn)，提示性染色多

      無(wú)創(chuàng)的檢測(cè)率很高，準(zhǔn)確率在90%以上，如果唐篩是高風(fēng)險(xiǎn)，無(wú)創(chuàng)DNA也是高風(fēng)險(xiǎn)，那是沒(méi)有必要再做羊水穿刺檢查了，說(shuō)明胎兒存在唐氏兒的可能性較大。

      那如果實(shí)驗(yàn)室懷疑你的染色體有問(wèn)題的話(huà)，那你可能需要進(jìn)一步做羊水穿刺，因?yàn)檠蛩┐痰脑?huà)，它這個(gè)是可以確診寶寶有沒(méi)有問(wèn)題的，有沒(méi)有畸形的，如果是染色體確實(shí)是有問(wèn)題的話(huà)，一般還是建議終止妊娠。

      患者女性今年27歲?，F(xiàn)在懷孕16周左右。無(wú)創(chuàng)DNA提示性染色體偏多。十堰市醫(yī)生說(shuō)有可能是XXX，您這種情況確實(shí)應(yīng)該盡早到正規(guī)三級(jí)甲等醫(yī)院的產(chǎn)前診斷門(mén)診做胎兒羊水穿刺。如果確定是XXX，應(yīng)該遵醫(yī)囑盡早結(jié)束妊娠。
      以上是對(duì)“16周做無(wú)創(chuàng)，三項(xiàng)低風(fēng)險(xiǎn)，提示性染色多”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！